Bst DNA Polymerase 來(lái)源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通過(guò)基因工程技術(shù)保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性,去除了 5'→3'外切酶活性,具有鏈置換能力,可用于 DNA 鏈置換反應(yīng)和 LAMP(Loop-mediated isothermal amplification)擴(kuò)增等。Bst 3.0 DNA 聚合酶經(jīng)基因改造,使其具有更高的靈敏度,和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段相比,該酶可有效提高對(duì)抑制物的抗干擾性能、擴(kuò)增速度、產(chǎn)量等。Bst 3.0 DNA聚合酶可利用dUTP,用于構(gòu)建lamp防污染體系。
試劑組成:
1.8 U/μL Bst 3.0
2.10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)(選配)
3.250 mM MgSO?(選配)
*10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)不含 dNTP 和 Mg2+,配制反應(yīng)體系時(shí)請(qǐng)加入 dNTPs 和 MgSO? 使用。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 可用于LAMP。
2. 抗抑性強(qiáng),高雜質(zhì)耐受性,樣本兼容度高。
推薦應(yīng)用:
1. lamp恒溫?cái)U(kuò)增相關(guān)技術(shù);
2. 防污染體系建立。
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