Bst DNA Polymerase 來(lái)源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過(guò)基因工程技術(shù)保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性，去除了 5'→3'外切酶活性，具有鏈置換能力，可用于 DNA 鏈置換反應(yīng)和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）擴(kuò)增等。Bst 3.0 DNA 聚合酶經(jīng)基因改造，使其具有更高的靈敏度，和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段相比，該酶可有效提高對(duì)抑制物的抗干擾性能、擴(kuò)增速度、產(chǎn)量等。Bst 3.0 DNA聚合酶可利用dUTP，用于構(gòu)建lamp防污染體系。

試劑組成：

1．8 U/μL Bst 3.0 

2．10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)（選配） 

3．250 mM MgSO?（選配） 

*10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)不含 dNTP 和 Mg2+，配制反應(yīng)體系時(shí)請(qǐng)加入 dNTPs 和 MgSO? 使用。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.  可用于LAMP。  

2.  抗抑性強(qiáng)，高雜質(zhì)耐受性，樣本兼容度高。

推薦應(yīng)用：

1. lamp恒溫?cái)U(kuò)增相關(guān)技術(shù)；

2. 防污染體系建立。