Bst DNA Polymerase 來源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過基因工程技術(shù)保留了 5'→3' DNA 聚合 酶活性，去除了 5'→3'外切酶活性，具有鏈置換能力，可用于 DNA 鏈置換反應(yīng)和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）擴(kuò)增等。Bst 3.0 HS 是在經(jīng)基因改造的 Bst 3.0 DNA 聚合酶的基礎(chǔ)上、采用可逆性修飾技術(shù)獲得的熱啟動恒 溫擴(kuò)增酶，能夠在室溫下完全封閉酶的活性，因此可在室溫下建立反應(yīng)，防止非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)效率。另外，Bst3.0 HS 不需要單獨的激活步驟。

試劑組成：

1．8 U/μL Bst 2.0 HS 

2．10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)（選配） 

3．250 mM MgSO?（選配）

*10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)不含 dNTP 和 Mg2+，配制反應(yīng)體系時請加入 dNTPs 和 MgSO? 使用。

產(chǎn)品特點：

1.  可用于LAMP。  

2.  抗抑性強(qiáng)，高雜質(zhì)耐受性，樣本兼容度高。

3.  可室溫建立防污染體系，有效防止產(chǎn)物氣溶膠污染。

推薦應(yīng)用：

1. lamp恒溫擴(kuò)增相關(guān)技術(shù)。

2. 防污染體系建立。