Bst DNA Polymerase 來源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通過基因工程技術(shù)保留了 5'→3' DNA 聚合 酶活性,去除了 5'→3'外切酶活性,具有鏈置換能力,可用于 DNA 鏈置換反應(yīng)和 LAMP(Loop-mediated isothermal amplification)擴增等。Bst 2.0 HS 是在經(jīng)基因改造的 Bst 2.0 DNA 聚合酶的基礎(chǔ)上、采用可逆性修飾技術(shù)獲得的熱啟動恒 溫擴增酶,能夠在室溫下完全封閉酶的活性,因此可在室溫下建立反應(yīng),防止非特異性擴增,提高反應(yīng)效率。另外,Bst2.0 HS 不需要單獨的激活步驟。
試劑組成:
1.8 U/μL Bst 2.0 HS
2.10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)(選配)
3.250 mM MgSO?(選配)
*10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)不含 dNTP 和 Mg2+,配制反應(yīng)體系時請加入 dNTPs 和 MgSO? 使用。
產(chǎn)品特點:
1.5’→3’ DNA聚合酶活性。
2.去除了5’→3’外切酶活性。
3.具有鏈置換能力。
推薦應(yīng)用:
lamp恒溫擴增相關(guān)技術(shù)
E103 說明書
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