Bst DNA Polymerase 來源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通過基因工程技術保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性,去除了 5'→3'外切酶活性,具有鏈置換能力,可用于 DNA 鏈置換反應和 LAMP(Loop-mediated isothermal amplification)擴增等。Bst 2.0 DNA 聚合酶經基因改造,使其具有更高的靈敏度,和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段 相比,該酶可有效提高擴增速度、產量等。
試劑組成:
1.8 U/μL Bst 2.0
2.10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)(選配)
3.250 mM MgSO?(選配)
*10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)不含 dNTP 和 Mg2+,配制反應體系時請加入 dNTPs 和 MgSO? 使用。
產品特點:
1. 5’→3’ DNA聚合酶活性;
2. 去除了5’→3’外切酶活性;
3. 具有鏈置換能力
推薦應用:
lamp恒溫擴增相關技術
E102 說明書
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