Bst DNA Polymerase 來源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過基因工程技術保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性，去除了 5'→3'外切酶活性，具有鏈置換能力，可用于 DNA 鏈置換反應和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）擴增等。Bst 2.0 DNA 聚合酶經基因改造，使其具有更高的靈敏度，和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段 相比，該酶可有效提高擴增速度、產量等。
試劑組成：
1．8 U/μL Bst 2.0
2．10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)（選配）
3．250 mM MgSO?（選配）
*10×LAMP Basic Buffer (Mg2+ free)不含 dNTP 和 Mg2+，配制反應體系時請加入 dNTPs 和 MgSO? 使用。
產品特點：
1. 5’→3’ DNA聚合酶活性；
2. 去除了5’→3’外切酶活性；
3. 具有鏈置換能力
推薦應用：
lamp恒溫擴增相關技術
E102 說明書
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