RNA Ladder提供了一系列已知大小的RNA片段，這些片段在電泳過(guò)程中會(huì)按照分子量大小依次排列，可以作為參照物，用于確定待測(cè)RNA樣本中各片段的大小。

這在RNA提取、純化、克隆以及基因表達(dá)分析等過(guò)程中尤為重要。

由于RNA Ladder的每個(gè)分子量標(biāo)準(zhǔn)條帶的RNA濃度都經(jīng)過(guò)精確測(cè)量，因此可以作為RNA定量的參考。

通過(guò)比較待測(cè)RNA片段與Ladder的亮度，可大致估算待測(cè)RNA的量。

在進(jìn)行RNA電泳實(shí)驗(yàn)時(shí)，RNA Ladder可以幫助評(píng)估實(shí)驗(yàn)條件是否合適，

通過(guò)觀察Ladder的條帶是否清晰、分離度是否良好，進(jìn)一步判斷凝膠的質(zhì)量、電泳緩沖液的濃度和pH值等實(shí)驗(yàn)條件是否滿足要求，

這有助于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

使用RNA Ladder 12000時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：

1. 建議使用新配制的電泳緩沖液、凝膠以及合適的電泳條件（電壓、時(shí)間、凝膠濃度），以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

2. 選擇干凈的電泳設(shè)備，最好與DNA樣品分開(kāi)操作，DNA樣品中殘留的RNase可能會(huì)影響RNA的穩(wěn)定性。

3. RNA對(duì)核糖核酸酶極其敏感，為避免RNA降解，請(qǐng)戴上防護(hù)手套，使用無(wú)核酸酶的耗材進(jìn)行樣品制備，也可用核酸酶清除劑對(duì)器皿進(jìn)行處理。